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肿瘤基因检测结直肠癌

丽水结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对结直肠癌,通过分析120个关键基因和PD-L1蛋白,帮您寻找可能有效的治疗方案,并评估预后风险。

谁需要做这个检测?

  • 在丽水,刚确诊结直肠癌,想了解是否有更精准用药机会的朋友。
  • 在丽水,经过标准治疗后效果不理想,希望探索其他治疗路径的朋友。
  • 考虑加入丽水新药临床试验项目,需要明确分子分型是否符合要求的朋友。
  • 有明确结直肠癌家族史,希望了解肿瘤基因特征以协助后续管理的朋友。
  • 在丽水已完成手术,希望通过分子层面信息来评估复发风险的朋友。
  • 希望系统了解自身肿瘤分子特征,为未来的治疗选择积累信息的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对肿瘤的‘深度体检报告’。它主要检查两部分内容:一是分析您提供的肿瘤组织样本中120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可能导致肿瘤快速生长的驱动基因、影响化疗敏感性的基因、与‘林奇综合征’(一种遗传风险)相关的基因,以及可以判断免疫治疗效果的‘微卫星不稳定性’(MSI)等指标。二是通过免疫组化方法检测肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白表达水平。检测的目的是从基因层面‘解读’您肿瘤的特点,帮助判断是否有针对特定基因突变的靶向药可用,评估对某些化疗方案的可能反应,以及预测免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的潜在获益概率。需要了解的是,基因检测提供的是重要的参考信息,但治疗效果还受个人身体状况、具体药物等多种因素影响。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和丽水医生的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。通常推荐使用之前手术或活检留下的肿瘤组织样本(石蜡切片/组织),这样无需再次取样。如果选择这些组织样本,过程无痛且方便。如果医生评估后建议用新鲜组织或穿刺组织,这属于一个小型医疗操作,会在局部麻醉下进行,有轻微短暂不适。全血采样则和常规抽血一样简单。整个过程无需特意空腹。采样后,您可以在丽水的合作机构直接交接样本,或按照指导将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的下一代测序技术,技术本身成熟稳定,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。同时,PD-L1检测使用经过验证的22C3抗体和标准判读流程。整个实验和分析过程在专业实验室进行,遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。样本的安全与隐私有严格保障。需要说明的是,检测结果的解读需要结合您的具体情况,由专业人士进行。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变,或肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分信息的获取。这属于技术局限性,并不意味着没有治疗选择,后续可结合医生建议考虑其他方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有风险吗?对身体安全吗?
检测过程本身对您的身体是安全的,因为它不涉及新的治疗或用药。风险主要在于采样环节,即获取肿瘤组织样本时(如穿刺活检)存在的常规医疗操作风险,但这与检测项目无关。基因检测是在您已有的组织样本上在实验室进行分析,不会对您造成额外的身体伤害。
样本是寄给你们吗?怎么寄,安不安全?
是的,样本需要寄送到指定的检测中心。我们会提供专用的样本保存管和生物安全运输箱,并安排专业的冷链物流上门取件,确保样本在运输过程中的稳定性和安全性。您只需配合打包即可,全程可追踪。
如果检测结果出来没有合适的靶向药,这一万多是不是就白花了?
并非如此。即使未发现靶向用药机会,报告仍会提供重要的化疗药物敏感性、MSI状态、PD-L1表达及遗传风险(如林奇综合征)等信息。这些结果对于评估预后、指导化疗方案选择及家族健康管理都具有重要价值。
这个检测需要定期复查吗?比如一年做一次?
您好,通常不需要作为常规项目定期复查。基因检测主要用于初次诊断或复发时指导用药。如果在治疗过程中出现耐药或病情进展,医生可能会建议再次进行检测,以寻找新的用药线索。是否需要复查、何时复查,完全取决于您病情的动态变化,请遵医嘱。
我的基因信息这么隐私,你们怎么保证安全?会不会泄露?
请您放心,我们高度重视信息隐私。我们从样本接收、检测分析到报告生成的全流程都执行严格的保密措施。所有数据均进行匿名化处理,且不会用于任何您授权范围之外的用途。

注意事项

  • 请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性和最佳时机。
  • 确定采样类型前,请咨询医生或检测机构,确保已有或计划获取的样本符合检测要求。
  • 若使用存档的组织样本(石蜡切片/块),请提前与医院病理科沟通借片或切片的流程。
  • 样本寄送前,请仔细核对样本信息标签,并确保使用指定的冷链或防震包装。
  • 报告为专业医学信息,包含大量术语,强烈建议由医生结合您的完整情况来解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗选择有长期参考价值。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接套用他人的治疗方案。
  • 如果对流程或报告有任何疑问,及时联系您的检测顾问或服务机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

谭** 已验证 二次手术前

服务流程规范,隐私条款清晰。就是在线咨询时,客服虽然回答了问题,但感觉有点照本宣科,对于我的一些个性化担忧(比如数据会不会被用于歧视)解答不够深入。后来还是看了详细的FAQ才彻底明白。希望人工客服能更有同理心,解释更灵活些。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们已经将您的意见转达给客服培训部门,将加强客服在隐私伦理等复杂问题上的沟通技巧与知识深度培训,力求提供更有温度、更透彻的解答。

2026-03-2958人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

靶向药耐药后做的检测,寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告,一环扣一环,没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚,让医生对结果很有信心,直接用于临床决策。

机构回复

谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石,我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向,我们感到非常有意义。

2026-03-2343人觉得有用
漕** 已验证 胃癌家属

检测后发现PD-L1高表达,对免疫治疗有了希望。过程中我特意测试了一下,用不同设备登录账号,新设备需要原手机号验证加安全问题,确实安全。而且所有登录和查阅记录在后台都能看到,万一有异常自己能第一时间发现。这种可追溯的设计很棒。

机构回复

为您有新治疗方向感到高兴!账户安全是信息保护的第一道门,我们采用的多因素验证和操作日志透明化,正是为了让用户自己成为隐私的监督者之一。感谢您的细心验证。

2026-03-2667人觉得有用
姜** 已验证 胃癌家属

我本人是肠癌患者,来做检测指导术后用药。从进门测体温、手部消毒,到所有接触过的台面都一尘不染,防疫和卫生细节做得特别好。工作人员都佩戴工牌,举止得体,整体氛围非常专业和有序,让我对这个检测结果多了几分信任。

机构回复

非常感谢您的评价。在当前环境下,严格的卫生管理是我们服务的重中之重。为您提供安全、可信赖的服务是我们的责任。祝您康复顺利!

2026-03-1635人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

作为淋巴瘤患者,这次检查其他部位。采样是肠镜,检测本身没得说。但我想提个建议,采样前的注意事项提醒可以更突出一点。比如清单里“避免经期”这条,字有点小,我差点忽略了。虽然客服后来电话确认时又问到了,但提前看得更清楚会更好。

机构回复

非常宝贵的建议,已收到!我们将立即优化采样须知文档的排版,将关键注意事项加粗或前置,确保信息传递更清晰。感谢您的细致反馈,这帮助我们不断改进。

2026-03-034人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

给我妈妈做的检测,她不太会用手机,所以留了我的联系方式。但后续任何关于结果的重要沟通,客服都坚持必须通过我妈本人手机核实或让她本人接听,即使我提供了授权书也不行。虽然当时觉得有点麻烦,但现在想想,这种“死板”才是对患者隐私最大的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。在隐私保护上,我们宁愿流程显得“死板”一些,也要守住“本人授权”这条铁律。这是对法律的遵守,更是对每一位用户自主权的尊重。

2026-03-107人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

整体很满意,检测结果指导用药后效果不错。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然有注解,但对我这种小白来说还是要反复看。如果能再有个更简明的“结论速览页”就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常重要!我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加一页患者友好型的核心结论摘要,让关键信息一目了然。再次感谢!

2025-11-1313人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。

2026-02-2118人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

作为患者,我关心检测结果,也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析,但这绝对是自愿且可随时撤回同意的,并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置,我觉得很合理,也同意了。

机构回复

非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则,所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理,无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。

2026-01-215人觉得有用
易** 已验证 体检异常

给家里人做的检测,全程是我联系的。我发现他们很注意保护患者本人信息。即使是我作为联系人,在电话里核对信息时,他们也不会直接说出患者的全名或具体病情,而是用预定的编号来确认,这种细节让我觉得非常靠谱。

机构回复

感谢您的反馈。是的,我们在任何非加密通道的沟通中,都严格遵守最小化信息暴露原则,使用编号等替代标识进行核对,这是我们的标准操作流程。很高兴这个细节得到了您的认可。

2025-12-318人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐过来做的,因为父亲术后复发了。检测套餐内容很全,包含了PDL1,对后续用药帮助很大。最让我感动的是售后团队,我拿到报告后一头雾水,他们立刻安排了专人电话解读,整整四十多分钟,特别耐心,把关键突变和对应的靶向药、临床试验都讲清楚了,态度特别好,像家人一样。

机构回复

感谢您的信任。专业的报告解读是我们的责任,能让您和家人清晰理解报告并找到方向,是我们工作的最大意义。后续有任何关于治疗或报告的新问题,随时可以联系我们。祝您父亲治疗顺利!

2026-01-1064人觉得有用

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